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Zur Herstellung von Medizinprodukten unter Reinraumbedingungen;...

Internationale Zulassung von Medizinprodukten, humanen Gewebezubereitungen nach geltenden Richtlinien und Gesetzen; Betreuung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten aus regulatorischer Sicht;...

Zur Zusammenstellung, Kontrolle und Bewertung der Chargenberichte enstprechend Freigabe oder Sperrung der Medizinprodukte;...